D. Yu. Ryazantsev, E. M. Chudinova, L. Yu. Kokaeva, S. N. Elansky, P. N. Balabko, G. L. Belova, S. K. Zavriev
Kivarka fîtopatogjenîk Colletotrichum coccodes dibe sedema nexweşîyên xeternak di kartol û tomatîstan de ku wekî anthracnose û xala reş a tuber tê zanîn. Ji hêla taybetmendiyên morfolojîk ve, ew bi gelemperî ji nexweşiyên ku ji hêla mîkroorganîzmayên din ve têne veqetandin cûdahiyek wan dijwar e; li ser fêkiyên tomatoyê kesk, dibe ku nexweşî bê nîşan be, tenê li ser fêkiyên sor ên gihîjandî xwe nîşan dide. Ji bo teşhîskirina bilez û rast a patogjenê, pergala testa PCR ya rast-dem tête pêşkêş kirin. Ji bo pêşxistina pergalê ceribandinê, rêzeya nukleotîdê ya gena glîserol trifosfat dehîdrojenazê ya 45 C. cinsên coccodes ên ji tuberên kartolê li herêmên cûda yên Rûsyayê hatine veqetandin hate diyarkirin.
Li gorî encamên hatine girtin û tehlîlkirina rêzikên wekhev ên celebên din ên ku di danegeha GenBank de hene, pêşekên taybetî-celeb û lêpirsîna ji bo C. coccodes hatine sêwirandin. Ji bo venêrîna taybetmendiya pergala testê ya çêkirî, PCR bi DNAya ku ji çandên safî yên 15 cûre cûreyên rehikên parazît û saprotrofîk ên bi nebatên tomato û kartol re têkildar in (Fusarium oxysporum, F. verticillium, Phomopsis Phaseoli, Alternaria alternata, Helminthosporium solani, Colletotrichum coccodes Phellinus ferrugineovelutinus, Stemphylium vesicarium, Helminthosporium solani, Phomopsis Phaseoli, Neonectria radicicola, Rhizoctonia solani, Penicillium sp., Cladosporium fulvum, C. cladosporioides). Hebûna DNAya coccodes Colletotrichum di çerxa benda 20-27 de hate diyar kirin, lê celebên din jî piştî 40 çerx hatin dîtin an nehatin dîtin. Pergala ceribandinê gengaz dike ku meriv bi vebawerî cokdesiyonên DNAyê yên coccodes ên ji 0.01 ng / mm3 di têkelê PCR-ê vekolînkirî de destnîşan bike. Bi karanîna pergala testê ya pêşkeftî, hebûna C. coccodes di pelên tomato de bi nîşanên nexweşiyên fungal û di tuberên kartolê de bêyî nîşanên derveyî yên nexweşî hat lêkolîn kirin. Pelên bi nîşanên enfeksiyona fungal ji du zeviyên cûda yên li Erdnîgariya Krasnodar, tuber - ji warên herêmên Kostroma, Moskova, Kaluga, Nizhny Novgorod hatin berhev kirin. Li Xaka Krasnodarê pelê tomatoyê ku tê de DNAya C. coccodes hate dîtin; hebûna girîng a DNA ya vê patojenê di 5 nimûneyên tuberên ku li herêmên Kostroma, Moskova, Kaluga mezin bûne de hate dîtin.
Pîrozbahiyê
Kivarkên cinsê Colletotrichum fîtopatogjenên xeternak in ku bandorê li dehl, sebze, gihayî, fêkiyên pirzimanî û nebatan dikin. Colletotrichum coccodes (Wallr) yek ji celebên her cûreyê vê cinsê ye.
Hughes, nexşerêya anthracnose û deqa reş a kartol û bacan e, û dibe sedema nexweşiyên jimareyek nebatên din ên malbata Solanaceae, tê de. giya (Dillard, 1992). C. coccodes hemî deverên binê erdê, bingehên stem, pel û fêkiyan nexweşî dike (Andrivon et al., 1998; Johnson, 1994). Li ser pelek tuberên kartolê yên enfeksiyonî, pêşveçûna deqên gewr ên bi qiraxên ne diyar têne dîtin, ku li ser wan deqên reş ên sporulasyon û mîkrosklerotî bi zelalî xuya dibin, tê dîtin. Di dema depokirinê de, dibe ku ulcerên bi naveroka nermkirî di nav pelika tubiran de çêbibin, nexweşî dikeve qonaxa antraknozê, ku ,belê, pir kêm e.
Di heman demê de, nîşanên anthracnose (ulsera çermê bi deqên reş ên piçûk) li ser fêkiyên tomato tîpîk in. Li ser pelan, nîşanên C. coccodes wekî deqên qehweyî yên tarî xuya dikin, bi gelemperî bi tevnê zer ve têne sînor kirin (Johnson, 1994).
Pêşveçûna deqa reş a li ser tubiran xuyangiya wan xera dike, ku bi taybetî dema firotina kartolên sor-qurmê şûştî tê eşkere kirin. Peflkirina peel dibe sedema vaporîzasyona zêde û windahiyên depoyê zêde dibe (Hunger, McIntyre, 1979). Zirara organên din ên nebatê dibe sedema windahiyên berhemdariyê, ku hem li erdê vekirî û hem jî girtî hate nişankirin (Johnson, 1994; Tsror et al., 1999). Nexweşiyên ji hêla C. coccodes ve hatine çêkirin hema hema li hemî herêmên hilberîner-kartol ên cîhanê, Rusya jî hevpar in (Leesa, Hilton, 2003; Belov et al, 2018). Kontrolkirina van nexweşiyan ji ber nebûna bandora fungicîdên heyî yên li dijî C. coccodes û nebûna celebên berxwedêr dijwar e (Bixwîne, Veşêre, 1995).
Ocewitandina C. coccodes dikare di gulberdanên tov de berdewam bike (Bixwîne, Veşêre, 1988; Johnson et al., 1997), tovên tomato (Ben-Daniel et al., 2010), demek dirêj di axê de, li ser mayînên nebatan sax dimîne (Dillard, 1990 ; Dillard, Cobb, 1993) û di nav gihayan de (Raid, Pennypacker, 1987). Berhemên hejmarek nivîskaran (Bixwîne, Veşêre, 1988; Barkdoll, Davis, 1992; Johnson et al., 1997; Dillard, Cobb, 1993) destnîşan kir ku geşedana nexweşîya di kartol û tomatîkan de bi piranî bi hebûna ocaxê tov ve girêdayî ye û erd. Ji ber vê yekê, ji bo kêmkirina windahiyên ji nexweşiyê, pêdivî ye ku teşhîs bikin (bi hejmar jî) propagandayên fungê yên di materyalê tov de, di axê de, di tuberên kartolê tov û tovên tomato yên ji bo depokirinê hatine danîn. Teşhîskirinên morfolojîk ên di ax û materyalê nebatan de tenê bi hebûna mîkrosklerotîa, ku, di heman demê de di celebên din ên kivarkan de jî têne dîtin, pêk tê.
Nîşaneyên li ser tubiran pir dişibin qurmê zîvîn ê ku ji hêla fungus Helminthosporium solani ve hatî çêkirin. Tecrîdkirina coccodes Colletotrichum û Helminthosporium solani di çandek safî de zehf dijwar e û ji ber mezinbûna hêdî ya li ser navendek xurekê demek dirêj digire. Ji bo bilez naskirina kozikên Colletotrichum, pêdivî ye ku meriv rêbazên teşxîskirina amûr bikar bîne. Rêbaza herî guncan reaksiyona zincîra polîmerazê (PCR) û guherandina wê ye - PCR-dema rast. Vêga, li Ewrûpa û Dewletên Yekbûyî yên Amerîkî pergalek testê ya ku ji hêla lêkolînerên Brîtanî (Cullen et al., 2002) ve ji bo ITS1 herêma rDNA hatî pêşve xistin tê bikar anîn. Bikaranîna wê di analîzkirina tecrîdên Rûsî de encamên baş nîşan daye (Belov et al, 2018). Lêbelê, C. coccodes pir guhêrbar e û vedîtina wê ji yek rêzek DNA-yê dikare bibe sedema encamên neyînî yên derewîn. Ji bo teşhîsek pêbawertir, pêdivî ye ku çend rêzikên DNA-yên taybetî-celeb werin analîz kirin, di pêwendiya ku me re pergala testê ya orjînal çêkiriye ku dihêle em bi rêzika gena glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase C. coccodes nas bikin.
Materyal û rêbaz
Ji bo ku em bandor û taybetmendiya pergalên testê yên çêkirî binirxînin, me çandên safî yên 15 cûreyên kivarkan ên ji hêla nivîskaran ve hatine veqetandin ji nimûneyên nexweş ên pel û fêkiyên tomato, tuberên kartol (Table 1) bikar anîn. Ji bo tecrîdê, organên nebatan ên bi nîşanên enfeksiyona fungal, ne ji organek zêdetir per perçe, hatin girtin.
Perçeyek tuberê bi pelek, perçeyek fêkiyek tomato, û pelê bandorbûyî danîn bin mîkroskopa dûrbînê, pişt re mycelium, spor, an perçeyek tevnê veguheztin navgînek agarê (agarê wort) di nav deşta Petri de bi derziyek tirşikê tûjkirî. Tecrîd di 4 ° C de di tubên ceribandinê de li ser agarê hatine hilanîn.
Nimûneyên pelên tomato yên bi nîşanên nexweşiyên fungal, ji bo analîzê têne armanckirin, yekser piştî berhevkirinê (li zeviyê) li 70% alkola etilî ya ku tê de heya îzolasyona DNA hatibûn hilanîn, hatin danîn. Kulîlkên kartolan radestî laboratuarê hatin kirin, (2 pe 1 cm perçeyek) ji wan hatin qewirandin, û di –20 ° С de hatin cemidandin. Heya ku tecrîdkirina DNA-yê cemidî tê hilanîn.
Çandên safî yên kivarkan ji bo veqetandina DNA di navgîna pea şilav de mezin bûn. Mîcelîma fungê ji navgîniya şile hate derxistin, li ser kaxezê parzûnê hat ziwa kirin, di azotê şil de hate cemidandin, homojenîzekirin, di tampona CTAB de hate neqilkirin, bi kloroform hate safî kirin, bi têkelê îsopropanol û 0.5 M acetate potasiyûm hate rûnişkandin, û du carî bi 2% alkol şûştin. DNA-yê ku derketî di nav ava deionîzekirî de hate hilweşandin û di –70 ° С de hate hilanîn (Kutuzova et al., 20). Kondensasyona DNA-yê bi karanîna quantifikasyona HS DNA-yê ji bo DNA-ya du-têl li ser Qubit 2017 (Qiagen, Almanya) hate pîvandin. Nimûneyên alkolkirî û cemidî di nîtrojena şilek de hatin perçiqandin, dûv re derxistina DNA wekî ku li jor hatî vegotin (ji bo myceliumê çandên fungal ên safî) hate kirin.
Table 1. Origin of the funga cins
Navê mushroom | Nebat, organ | Cihê hilbijartinê |
---|---|---|
Colletotrichum coccodes 1, C. coccodes 2, C. coccodes 3, Ilyonectria crassa, Rhizoctonia solani | tuberê kartolê | Herêma Kostroma, tuberên kartolê yên nifşa zeviyê 1-an, çandiniya Red Scarlett |
Kokên Colletotrichum 4 | pelê kartolê | Rep. Mari El, Yoshkar-Ola |
Helminthosporium solani | tuberê kartolê | Herêma Magadan, pos. Kon, tuberê kartolê |
Cladosporium fulvum | pelê tomato | Devera Moskowê, bacanê mezin-fêkî |
Alternaria tomatofila | fêkiyê tomato | ji hêla karmendên laboratûara mîkolojî û fîtopatolojiya Enstîtuya Lêkolînê ya Parastina Nebatan a Hem-Rûsî ve hatî şandin |
Fusarium verticillium, Phomopsisphaseoli, Alternaria alternata, Phellinus ferrugineovelutinus, Stemphylium vesicarium, Cladosporium cladosporioides, Acrodontium luzulae, Penicillium sp. | fêkiyê tomato | Herêma Krasnodar, navçeya Krymsky, pola Krem |
Fusarium oxysporum | koka genim | Herêma Moskova |
PCR li ser amplifier DTprime (DNA-Technology) hate kirin. Ji bo PCR, abîdeyên orîjînal û lêpirsînek ji bo celeb-herêma taybetî ya gena glycerol triphosphate dehydrogenase hatin bikar anîn: pêşmercê pêş Coc70gdf –TCATGATATCATTTCTCTCACGGCA, destpêka berevajî Coc280gdr - TACTTGAGCATGTAGGCCTGGGT1. Primer herêmek 213 bp mezin dikin.
Berteka 50 ng a tevahî DNA (di tehlîlkirina pel û tubiran) û 10 ng (di tehlîlkirina DNA ya çandên paqij ên kivarkan de) girt. Têkiliya reaksiyonê (35 μl) ji hêla tebeqeyek parafîn ve hate du beş kirin: ya jêrîn (20 μl) 2 μl 10 buff tampona berteka (750 mM Tris-HCl, pH 8.8; 200 mM (NH4) 2SO4; 25 mM MgCl2; 0.1% Tween-) 20), 0.5 mM ji her tifosfata deoksînukleotîd, 7 pmol ji her destpêk, û 4 pmol ji lêpirsînek fluorescent a hîdrolîz; ya jorîn 1 μl ya 10 × PCR tampon û 1 U ya Taq polîmerazê hebû.
Veqetandina têkelê bi parafîn re dihêle ku tuban demek dirêj di germahiya 5 ° C de werin hilanîn û piştî 10 hûrdemên wan di germahiya jor 80 ° C de PCR destpêkek germ peyda bike. PCR li gorî bernameya jêrîn hate çêkirin: 94.0 ° C - 90 s (1 çerx); 94.0 ° C - 30 s; 64.0 ° C - 15 s (5 çerx); 94.0 ° C - 10 s; 64.0 ° C - 15 s (45 çerx); 10.0 ° C - depokirin.
Encam û nîqaş
Rêzikên genê glycerol triphosphate dehydrogenase di 45 cûreyên ji pel, reh, tuberên kartol, û fêkiyên tomato (Kutuzova, 2018) li herêmên cihêreng ên Rûsyayê hatine veqetandin de hate diyarkirin. Rêzkirinên lêkolandî yên hemî regezan li 2 koman hatin dabeş kirin ku di du nukleotîdan de ji hev cûda ne. Rêzikên nukleotîdê yên nûnerên her du koman di bin hejmarên KY496634 û KY496635 de li GenBank têne danîn.
Primers coc70gdf, coc280gdr û lêpirsîna cocgdz ku li ser bingeha wan hatine sêwirandin bi karanîna bernameya BLAST hatine kontrol kirin (www.ncbi.nlm.nih.gov/blast) li ser hemû rêzikên gena glîcerol trifosfat dehîdrojenazê ya celebên cinsê Colletotrichum û organîzmayên din ên di danegeha GenBank de hene.
Tu deverên DNA yên organîzmayên din ên ku bi primer û lêpirsînê re pir homolog in, nehatin dîtin.
Hesasiyeta pergala ceribandinê bi karanîna nimûneyên bi konseranasyonên cihêreng ên DNA coccodes DNA, DNA ya pelê kartolê bi antraknozê vegirtî (di sala 2017-an de li Mari El berhevkirî, cûrbecûr Red Scarlett berhevkirî), û pela tuberên ku ji hêla deqên reş bandor bûne hate kontrol kirin (li herêma Kostroma hatî berhev kirin, cûrbecûr Red Scarlett, Table 2). Ji bo pejirandina hebûna DNA di tuber û pelên kartolê de, celebên C. coccodes ji wan re çandên paqij hatin veqetandin.
Encamên analîzkirina hestiyariya pergala testê nîşan dide ku ew dikare were bikar anîn ku hebûna C. coccodes DNA-yê di nimûneyekê de bi serfirazî teşhîs bike dema ku naveroka wêya tevahî di têkelê PCR-ê de ji 0.05 ng zêdetir e. Ev ji bo tespîtkirinê pir bes e, ji ber ku yek sklerotya, bi naverastî 0.131 ng, û yek spore jî bi qasî 0.04 ng ADN vedigire (Cullen et al., 2002). Pergala testê ya ji hêla koma Englishngilîzî ve hatî pêşve xistin (Cullen et al., 2002) hesasiyetek bi vî rengî nîşan da (çerxa benda 34 li 0.05 ng DNA û 37 li 0.005 ng).
Analîza nimûneyên xwezayî yên ku di her rewşan de C. coccodes hene, ev yek gengaz kir ku bi pêbawer hebûna xwe di nimûneyê de derxîne holê (Table 2). Rêbaza pêşniyarkirî ji bo veqetandina DNA di analîzkirina nimûneyên nebatên xwezayî de jî derbasdar bû.
Table 2. Diyarkirina hestiyariya pergala testê ya pêşniyarkirî ji bo danasîna kozikên Colletotrichum ji bo PCR-dema rast
Bikin | Di nimûneyê de mîqdara ADN *, ng | Çerxa sînor | C. Tespîtkirina kozikan |
---|---|---|---|
Mycelium Colletotrichum coccodes | 50 | 21.3 | + |
5 | 25.7 | + | |
0.5 | 29,7 | + | |
0.05 | 33.5 | + | |
0.005 | 40 | - | |
0.0005 | 42.8 | - | |
0.00005 | - | ||
Pûşa tuberê 1 | 50 | 32 | + |
Pûşa tuberê 2 | 50 | 30 | + |
Pûşa tuberê 3 | 50 | 31.5 | + |
Pelê kartolê | 50 | 29.5 | + |
Not. * Di nav tevlihevkirina hilberên PCR de.
Taybetmendiya pergala testê li ser nimûneyên DNA-yê ku ji 15 celebên kivarkan hatine derxistin hate kontrol kirin. Hemî cûrbecûrên kivarkan ji hêla nivîskaran ve ji fêkiyên bandor û pelên pelên tomato, tuberên kartolê hatine veqetandin; yek tebeqeyek ji koka genim hate veqetandin (Table 1). Di nav cûreyên ji rûyê fêkiyan hatine veqetandin de, celebên ku ji bo tomato ne patojen in jî hene (mînakî: Phellinus ferrugineovelutinus)
Lêkolînan destnîşan kir ku C. coccodes DNA di çerxa bermayê 20–27 de hate dîtin, dema ku celebên din ên fungal nehatin dîtin an piştî çerxa 40-ê sînyalek dan wan, ku ew dikare bi bandorek dengek nespektîf re were vegotin (Table 3).
Table 3. Testkirina pergala ceribandinê ji bo celebên cûreyên kivarkan
Navê mushroom | Çerxa sînor |
Kokên Colletotrichum 1 | 20.9 |
C. kozik 2 | 22.6 |
C. kozik 3 | 23 |
C. kozik 4 | 22 |
Fusarium oxysporum | > 40 |
F. verticalillium | > 40 |
Rhizoctonia solani | > 40 |
Phomopsis phaseoli | > 40 |
Alternaria alternata | > 40 |
A. tomatofila | > 40 |
Helminthosporium solani | > 40 |
Phellinus ferrugineovelutinus | > 40 |
Stemphylium vesicarium | > 40 |
Ilyonectria crassa | > 40 |
Cladosporium cladosporioides | > 40 |
C. Fulvum | > 40 |
Acrodontium luzulae | > 40 |
Penicillium sp. | > 40 |
Not. * Mîqdara DNA-yê di hemî nimûneyan de 10 ng bû.
Pergala testê ya pêşkeftî ji bo destnîşankirina C. coccodes di nimûneyên pelê tomato de digel nîşanên patogjenên nekrotrofî û tubirên kartolê tov bêyî nîşanên xuya têne bikar anîn. Ji bo lêkolînê, me tuberên tovî yên celebên cihêreng girt ku li herêmên Kostroma, Moskova, Kaluga, Nizhny Novgorod mezin bûne. Hebûna C. coccodes DNA di nimûneyan de girîng hate hesibandin, ku di analîzê de çerxa bendavê ji 35î derbas nabe. Ev nirxa bendavê li gorî diyarkirina pêbawer a 0.05 ng a DNAya C. coccodes (çerxa bendavê 33.5, Tablo 2) û rastiya ku çerxên benda li jor 40, DNAya nehsas a hin cûreyên din ên rehikan teşxîs kirin. Bi vê nêzîkê re, hebûna girîng a C. coccodes DNA di 5 nimûneyên tuberên ku li herêmên Kostroma, Moskova, Kaluga û di yek pelê tomatoyê de ji navçeya Yeisk a herêma Krasnodar mezin bûne hate dîtin (Tabloyên 4, 5).
Tablo 4. Dîtina kozikên Colletotrichum li ser gora kartol *
Numreya nimûneyê | Cûreyek potato | Cihê mezinbûnê | C. Tespîtkirina kozikan | Çerxa sînor |
---|---|---|---|---|
1 | Red Scarlet | Herêma Kostroma | + | 35 |
2 | + | 35 | ||
3 | - | 38 | ||
4 | Sante | Herêma Moskova | + | 34 |
5 | - | |||
6 | - | 41 | ||
7 | - | 41.8 | ||
8 | + | 30 | ||
9 | Zhukovsky zû | Herêma Moskova | - | 40.5 |
10 | - | 40.6 | ||
11 | - | |||
12 | Molly | Herêma Kaluga | + | 34.3 |
13 | - | 38.4 | ||
14 | Fantasy | Herêma Kaluga | - | |
15 | Gala | Herêma Nizhny Novgorod | - | |
16 | - |
Not. * Mîqdara DNA-yê di hemî nimûneyan de 50 ng bû.
Tablo 5. Dîtina kozikên Colletotrichum li ser pelên tomato *
Numreya nimûneyê | Cihê mezinbûnê | C. Tespîtkirina kozikan | Çerxa sînor |
---|---|---|---|
1 | Erdê Krasnodar, Navçeya Kirimê | - | |
2 | - | ||
3 | - | ||
4 | - | 45 | |
5 | - | ||
6 | - | ||
7 | - | ||
8 | - | ||
9 | Herêma Krasnodar, navçeya Yeisk | - | 39.2 |
10 | - | 40.8 | |
11 | - | ||
12 | - | 41.6 | |
13 | - | 40 | |
14 | - | 41 | |
15 | - | 41.9 | |
16 | - | ||
17 | - | ||
18 | - | 40.3 | |
19 | - | ||
20 | - | ||
21 | + | 34.5 | |
22 | - | ||
23 | - |
* Di hemî nimûneyan de mîqdara DNA'yê 50 ng bû.
Pergala testê ya ku ji hêla me ve hatî afirandin, ji hêla lêkolînerên Brîtanî (Cullen et al., 2002) ve di hestyarî û taybetmendiyê de pêş neketiye û ji bo analîzkirina nimûneyên nebatan guncan e. Serlêdana wê ya ji bo analîzkirina gulberojên tovî ev kir ku gengaz be ku C. coccodes DNA-ya di kûlûsan de bêyî nîşanên zirarê yên derveyî û bi serfirazî enfeksiyona pelan were analîz kirin.
Heya nuha, li Rûsyayê ji bo nexweşiya C. coccodes tu analîza tuberên kartolê nehatiye kirin. Lêkolîna meya yekem nîşan da ku ji 16 tebeqeyên tovê ceribandî yên li herêmên cûrbecûr yên Federasyona Rûsyayê mezin bûne, 5 heb C. kokok hene. Ev dide xuyakirin ku deqa reş a tuberên kartolê li Rûsyayê nexweşiyek kartolê ya hevpar e, û rola wê di kêmkirina qebare û kalîteya berhema kartolê de kêm tê nirxandin.
Di analîza pelên tomato de ji navçeya Yeisk a Xaka Krasnodar di yek pel de hebûna girîng a C. coccodes DNA diyar kir. Berê, dema ku li başûrê Rûsyayê bi karanîna pergala testa Brîtanî zeviyên tomatoyê dihatin lêkolîn kirin (Cullen et al., 2002), pelên ku tê de C. coccodes hene, û li hin deveran rêjeyek mezin a pelên bi C. coccodes vegirtî hate dîtin (Belov et al., 2018). Li Erdên Krasnodar û Primorsky, li herêma Moskowayê, me fêkiyên tomato dît, ku me karibû çandên safî yên C. coccodes îzole bikin. Gengaz e ku C. coccodes li Rûsyayê ji ya ku nuha tê bawer kirin pir belavtir e, û zirara wê jî nayê nirxandin.
Ji ber vê yekê, heya îro, têra xwe li ser belavkirina belavkirî ya C. coccodes li ser kartol û tomatîstan berhev bûye.
Ji bo ku baştir fêhmkirina rola vê fungusê di geşepêdana nexweşiyên kartol û tomato de, pêdivî ye ku li Rusya belavbûna wê were şopandin, rola enfeksiyonên ax û tov, û rola lekeya reş a di windahiyên di dema depokirinê de were lêkolîn kirin. Bikaranîna teşhîsên PCR-ê dikare bi girîngî vî karî hêsan bike, û karanîna hevdem a her du pergalên testê dê birastî analîzê zêde bike.
Vê xebatê ji hêla bexşeya Weqfa Zanistî ya Rûsî ya bi jimar 18-76-00009 ve hate piştgirî kirin.
Gotar di kovara "Mycology and Phytopathology" de hate weşandin (cild 54, jimar 1, 2020).